Init
This commit is contained in:
commit
e55afcfab4
|
@ -0,0 +1,11 @@
|
|||
* Что происходит в голове, влияет на то, что происходит в теле. То что происходит с телом, влияет на то, что происходит в голове
|
||||
* Физиология <-> психология (повадки, мысли, память)
|
||||
* Категории, мышление категориями
|
||||
* Разделение продолжительных диапазонов для дальнейшей категоризации
|
||||
* Язык <-> мышление, запоминание
|
||||
* Разделение, барьеры. Разграничивание похожих вещей для лучшего запоминания, распознавания
|
||||
* Разграничивание мешает увидеть полную картину
|
||||
* Категории это мыслительные временные платформы, которые служат, как самый комфортный способ для объяснения причин какого-то поведения, мысли
|
||||
* Нет ничего особенного в людях. Человек мало отличается поведенчески от любого другого животного. Механизмы, которые можно наблюдать в поведении животных, работают и в регулировании поведения человека
|
||||
* С другой стороны, несмотря на то, что человек имеет типичную физиологию, схожую с животными, люди могут использовать функции этого совершенно обычного тела так, как не может делать ни одно животное
|
||||
* Человек может также функционировать так, как никакое животное даже близко не может. Нерепродуктивный секс
|
|
@ -0,0 +1,31 @@
|
|||
* Дарвинисткая теория эволюции
|
||||
** traits - свойства
|
||||
** Наследственные свойста (генетические)
|
||||
** Переменные наследственные свойства
|
||||
** Адаптивность свойства
|
||||
** Случайные изменения в свойствах (мутации)
|
||||
|
||||
* Эволюция - это не про выживание наиболее адаптированных особей, а про количество копий генов оставленных в следующем поколении
|
||||
|
||||
* Поведенческая эволюция следует такой же логике, что и дарвинисткая теория
|
||||
|
||||
* Современная теория эволюции
|
||||
** Индвидуальная селекция - максимизация копий генов в следующем поколении (эгоистичный ген) (читни Доккинза)
|
||||
*** Сексуальная селекция - свойства, которые не пытаются максимизировать адаптивность, но ориентированы на максимальную привлекательность для противоположного пола
|
||||
*** Natural selection vs sexual selection (свойства могут действовать в пользу одной селекции, но не другой)
|
||||
*** Максимизация размножения собственных генов (максимизация спаривания, размножения)
|
||||
|
||||
** Kin selection, помощь родственникам достичь увеличения оставленного потомства (я спокойно умру ради двух своих братьев или сестёр)
|
||||
*** Животные понимают семейную близость и семейность
|
||||
|
||||
** Сценарий цуефа - я не атакую того, кто может обезопасить от того, кто может атаковать меня
|
||||
** Альтруизм
|
||||
*** Сотрудничество имеет огромную пользу в задачах, которые невозможно сделать в одинчоку
|
||||
*** В случае, если ты не вкладываешь больше усилий, чем ты получаешь взамен
|
||||
*** Сотрудничество с эквивалентным обменом, обоюдное сотрудничество
|
||||
*** Эволюция вознаграждает мошенничество в сотрудничество, но и способность определять мошенничество против тебя
|
||||
|
||||
* Доверие как оптимальная стратегия в теории игр (глаз за глаз, переходя в глаз за глаз с прощением)
|
||||
** Математически оптимальные стратегии в отношениях у неродных друг другу особей
|
||||
** Реальные социальные системы животных сильно отличюатся от математически чистых сценариев из теории игр, роли в социуме меняют правила игры
|
||||
** Состязательные особи vs формирующие пару
|
|
@ -0,0 +1,32 @@
|
|||
* В социальных группах с длительным репродуктивным циклом (самцы остаются сексуально активными намного короче, чем время, за которая самка успевает вырасти ребёнка) потенциальные альфа самцы могут убивать детей неродных особей для укоренения своего потомства (ну типа)
|
||||
** Если он не родственник предыдущего альфа-самца
|
||||
** Запах нового альфа-самца в группе может заставить самок сделать выкидыша
|
||||
** Псевдо-эструс (псевдо овуляционный период)
|
||||
** Похищение самцами детей других самцов для избежания драки
|
||||
** Социальный ранк внутри иерархии самок передается по наследству от матери к дочери
|
||||
** Гендерная статистика осцилирует вокруг 50% из-за социальних условий внутри каких-то определенных особей и из-за текущего количества особей определенного пола внутри группы
|
||||
** Родственная полиандрия
|
||||
|
||||
* Межгендерное состязательство
|
||||
** Импринтед гены (Methylation), коволюционное соперничество, балансирование через импринтед гены
|
||||
** Борьба с собственным ребенком внутри тебя (lol). Натальный диабет
|
||||
** Люди находятся между состязательными особоями и параобразующими особями по социальной структуре
|
||||
|
||||
* Прообраз человеческих войн можно углядеть в сообществах шимпанзе, в обществах приматов самки или самцы уходят из общины во время пубертатного периода для того чтобы обойти инбридинг (exogamy). В общинах шимпанзе это делают самки, оставляя позади тесно связанных родственных самцов. Животные, связанные родственными связами наиболее чаще кооперируют друг с другом. Это вызывает патрули по периметру и войны между двумя общинами шимпанзе, трайбалистик поведение
|
||||
|
||||
* Group selection real?
|
||||
** Меньшая популяция отделенная от большей экологическими эффектами (форс-мажорами) воссоединившись с общей популяцией начнет побеждать в соперничестве из-за большей кооперации среди in-bred маленького поколения, вовлекая часть общей популяции в похожее сотрудничество
|
||||
** Ситуации где B>A, но BB<AA (две буквы в смысле группы)
|
||||
** Трейты особи, которые помогают в отборе только в группе, но не по отдельности
|
||||
|
||||
* Поведенческие особенности, похожие на человеческие повадки, у других животных - это схожесть, а не причина этого поведения у человека
|
||||
|
||||
* Дарвинисткий взгляд на вещи не всегда научный и это просто еще одно мысленное ведро
|
||||
** Spandrel, excessive baggage
|
||||
** Какие-то черты эволюционируют в особи как spandrel
|
||||
** Эволюция это не механизм для оптимизации каждой черты особи
|
||||
** abiotic selection
|
||||
** punciated equilibrium
|
||||
|
||||
* Вопросы
|
||||
Почему инбридинг производит мутации?
|
|
@ -0,0 +1,29 @@
|
|||
* Мутации в коде аминокислот виляют на форму протеина, ошибка в середине триплеты может быть не существенна
|
||||
* Несколько триплетов ДНК могут кодировать одну и ту же аминокислоту, что позволяет минимизировать дамаг от единичных мутаций
|
||||
* Неправильное кодирование одной аминокислоты может повлечь минимальные последствия, аминокислоты имея схожие химические свойства отталкивания/притягивания воды
|
||||
* Неправильное кодирование одной аминокислоты может повлечь очень серьезные последствия, опять же химические свойства имеют роль, влияя на функциональность какого-либо протеина
|
||||
|
||||
* Мутация с удалением одной нуклеокислоты с перемещением цепочки ДНК на замену пропавшей
|
||||
|
||||
* Мутация с добавлением новой нуклеокислоты по такой же логике
|
||||
** Имеют большие последстия в классической генетике из-за порядка кодирования триплетов, меняя все дальнейшие кодировки
|
||||
|
||||
* androgyne insentivity (генетическая мутация, меняющая форму рецептора тестостерона, не регистрируя тестостерон в системе)
|
||||
* fox p2 ген ответственнен за комплексию человеческой коммуникации
|
||||
* по исследованиям Гулда эволюция происходит резкими волнами, а не постепенно, как в дарвинисткой теории эволюции
|
||||
|
||||
* ДНК на самом деле имеет фрагментированную (exons) структуру кодирования аминокислот протеинов с промежуточными (introns) цепочками кодонов
|
||||
** Ферменты умеют брать фрагменты кода белка из ДНК и соединять их в единую цепочку кода для РНК
|
||||
** Модулярный генетический код позволяет ферментам создавать разные протеины из комбинаций эксонов одного гена
|
||||
** Ферменты, которые фрагментирует ДНК в разных позициях. Разнообразная модульная структура, зависящая от функции фермента
|
||||
** Интроны составляют 95% от общего количества ДНК. То есть 95% это некодирующие сегменты
|
||||
** Интроны кодируют инструкции для клетки, когда включать какие-либо гены. Выключатель генов
|
||||
** Репрессоры и промоутеры генов, они кодируют специальные протеиновые рецепторы, которые катализируют или ингибируют процесс построения какого-либо белка из эксонов. Или полностью включает или выключает процесс транскрипции цепочки аминокислот
|
||||
** Белки, которые могут врубать несколько генов
|
||||
** Несколько промоутеров для одного гена
|
||||
** Регуляция генов из-вне в зависимости от условий в клетке или организме в целом (гормоны так работают)
|
||||
** Регуляция генов из-вне организма вообще (органы чувств)
|
||||
** Таможня ДНК, хроматин
|
||||
*** Silencing gene через сигналеры
|
||||
|
||||
* Регуляторная генетика - Эпигенетика
|
|
@ -0,0 +1,12 @@
|
|||
* Массивные эволюционные изменения происходят из-за мутации в транслирующих ферментах, промоутерах, транскрипш факторах
|
||||
* Транскриционные факторы - белки, которые захватываются активаторами
|
||||
* Активаторы, репрессоры - рецепторы, которые включают или выключают, ингибируют или катализируют какие-либо гены
|
||||
* Транспазоны - элементы ДНК, которые могут вырезаться и вставляться в другой отрезок цепи
|
||||
* Ретротранспазоны - элементы ДНК, которые могут копироваться в другой отрезок ДНК
|
||||
* Рецепторы-траспазоны, которые могут менять гормоно-захватывающие домены, меняя "условия" экспрессию каких-либо генов
|
||||
** Прогестерон-захватывающие рецепторы эволюционировали, чтобы подавлять имунную систему человека, чтобы не аттаковать собственный плод
|
||||
** После рождения же имунная система может наоборот усилиться, вызывая аутоимунное заболевание
|
||||
* Количество повторений генов в геноме
|
||||
** Провоцирование эволюции на второй копии гена, который отвечает за важную функцию
|
||||
*** Важный ген остается, не мешая выживаемости особи, на второй его копии происходят изменения, приводящие к какой-то важной адаптции. Эволюция ускоряется
|
||||
* Селекция может вознаграждать только определенный узкий набор генов, позволяя сильно измененным существа выживать, имея редкую генетическую черту, перенося весь остальной их пакет мутаций в эволюционный ряд
|
|
@ -0,0 +1,10 @@
|
|||
* Идеальные условия для проведения экспериментов по поведенческой генетике представляют из себя два идентичных близнеца, которые адоптаются в разные семьи сразу после рождения
|
||||
* Неменделевое наследование повадок из-за пренатальных условий меняющих гормональный состав внутри организма, влияя на беременность несколько поколений вперёд
|
||||
* Метаболический импринтинг на плод из-за разницы в калориях во время вынашивания младенца, вызывая в дальнейшем 19-кратный повышенный риск на диабет
|
||||
* В митохондриях клетки есть ДНК
|
||||
** Митохондрии когда-то были отдельным организмом, которые в процессе эволюции из симбиотических организмов стали частью клеток
|
||||
** В спермотазоидах нет цитоплазмы и митохондрии, вся ДНК митохондрии приходит от матери
|
||||
* Все транскрипционные факторы приходят от матери, потому что в сперме нет белковых соединений
|
||||
* Токсичные вещества могут отрубить передачу некоторых генетических трейтов через уничтожение их транскрипционных факторов (теория эволюции ЛаМарка)
|
||||
* Закрытие доступа транскрипционных факторов к ДНК может косвенно иметь эпигенетические последствия
|
||||
* Косвенное генетическое влияние на черты (Внешний вид -> люди взаимодействуют с тобой лучше -> вырастаешь экстравертом)
|
|
@ -0,0 +1,3 @@
|
|||
* Собаки в метро в Москве обретают черты волков. Селекция вознаграждает стаевое формирование, обход стороной людей и собаки обретают внешние черты волков, помимо поведенческих
|
||||
* Расположение органелл и транскрипционных факторов при делении распределяет транскрипционные факторы и мтДНК по разным клеткам по чистой случайности
|
||||
* Наследуемость какой-либо черты не обозначет средний уровень ее выражения через гены, а амплитуду выражения вокруг среднего значения (генетика определяет градацию какой-то черты, остальной оставшийся процент это то как положительно или негативно влияет окружение)
|
Loading…
Reference in New Issue